jogos de sair da prisão

□ Jin Xiping Fu Zuo Jing Yang Lei Shengnan

De acordo com as palavras: de janeiro a março, a Food and Drug Administration of Yanping District, Nanping City, a província de Fujian investigou e lidou com operações ilegais e os adesivos de tratamento de Far -infra -lo.Os policiais descobriram as dúvidas de uma farmácia em supervisão e inspeção diária e depois cavaram as pistas de investigar os fatos de venda de falsificações e, finalmente, investigaram e lidaram com atos ilegais.Este caso também é um microcosmo do caso de casos ilegais de casta -no uso da circulação farmacêutica, o número de produtos de pasta é grande e amplo, e a conscientização da qualidade e segurança dos operadores e usuários precisa ser aprimorada.Em termos de supervisão, os padrões de aprovação imprecisos, a falta de métodos de inspeção, como bases e outros problemas inerentes, precisam ser resolvidos.Após a operação da segunda categoria de dispositivo médico, os riscos de segurança no mercado do mercado aumentaram significativamente.Como lidar com as "doenças incuráveis" no mercado de dispositivos médicos cremosos, esta versão será analisada uma após a outra. jogos de sair da prisão

Encontrar o caso:

Nanping recuperou Fake Far -Forsas e adesivos infravermelhos

Em 20 de janeiro, os policiais da Administração de Alimentos e Medicamentos do Distrito de Yanping, Nanping City, a província de Fujian encontraram o "tesouro do leste da neve" do "tesouro do leste de neve" de uma farmácia na área sob a jurisdição. Combine os certificados registrados de ambos os lados, e os operadores de farmácia não podem fornecer comprovantes de fornecimento eficazes no local.

A pedido de policiais, o operador de farmácia forneceu os materiais de qualificação relevantes da primeira operação do "Henan Kangdi Pharmaceutical Co., Ltd. Henan Kangdi Pharmaceutical Co., Ltd. "No dia seguinte.Após uma análise abrangente dos supervisores do Yanping District Bureau, acreditava -se que os produtos relevantes eram suspeitos de falsificação e imediatamente registraram e armazenavam os produtos. e administração de medicamentos, sites de produtos e departamentos de supervisão de alimentos e drogas. jogos de sair da prisão

Verificou -se que a terceirização, as marcas comerciais e os padrões deste produto não correspondiam às informações do banco de dados da administração do estado da Administração de Estado; informação de arquivamento.

Em 23 de janeiro, o Bureau do Distrito de Yanping entrevistou Zhang, o fornecedor e Zhang não forneceu informações como o "livro de pontos autorizados" com o selo oficial de "Henan Kangdi Pharmaceutical Co., Ltd.".Posteriormente, o departamento pediu a Zheng Mou, a pessoa encarregada da farmácia, para perguntar sobre a transcrição da farmácia e descobriu que a certificação da farmácia era irregular, os registros de aceitação estavam incompletos, os meios de venda não correspondiam e a farmácia operava a segunda categoria de dispositivos médicos na farmácia.

Para determinar ainda mais a legitimidade e a autenticidade do produto, o Bureau Municipal de Nanping rapidamente transferiu a carta de inspeção para o Departamento de Zhoukou City da província de Henan.Em 15 de fevereiro, o Departamento Municipal de Zhoukou retomou a carta dizendo que "Após a verificação, os adesivos de tratamento distantes presos ao" 20140601 "com a letra da carta com a carta não são produzidos por Henan Kangdi Pharmaceutical Co., Ltd.;; A Companhia não encomendou ou foi encomendada por outras empresas a produção desse lote de 'tesouro de neve' -adesivos de terapia em diferentes lugares em diferentes lugares; "adesivo de terapia muito dofrafrado; esse lote de produtos.

Múltiplas informações mostram que a terapia distante operada por farmácias é um produto falsificado.No dia de receber uma carta de resposta do Zhoukou City Bureau, o Bureau do Distrito de Yanping apreendeu o excesso do produto envolvido e oficialmente apresentou o caso.Em 9 de março, o departamento conduziu uma investigação e evidências para obter evidências pela segunda vez e emitiu uma decisão de penalidade em 27 de março.

De acordo com o policial que participou da investigação do caso, existem "nove falsificações" para produtos falsificados apreendidos desta vez.Existem vulnerabilidades comerciais óbvias ou características de comportamento ilegal envolvidas em operadores de farmácia e produtos falsificados envolvidos no caso.Os operadores de farmácia acreditam que os produtos externos são menos prejudiciais ao corpo humano e não podem prestar atenção suficiente; O registro do produto; da perspectiva do preço de entrada e do preço dos produtos falsificados, a margem de lucro líquido é de até 30%a 50%, e os negócios dos comerciantes têm a mentalidade da lucratividade.O fornecedor deste caso tem três características óbvias de liquidez, ocultação e camuflagem.Não possui residência fixa na área de vendas, nenhum armazém fixo e pessoal fixo.

Os policiais apontaram que, atualmente, o equipamento médico do adesivo de pasta no mercado é usado principalmente para tratar ou aliviar os músculos, dor nas articulações causada por reumatismo, reumatóide e hiperplasia óssea e dor, inchaço e outros sintomas causados ​​por lesões por tecidos moles .Atualmente, muitas áreas do meu país podem solicitar dispositivos médicos de creme registrados.Após a operação da segunda categoria de dispositivo médico, surgiram um grande número de produtos de dispositivos médicos cremosos e a falta de restrições nos canais de compra e vendas, que oferecem oportunidades para atos ilegais e ilegais, como produção não licenciada, falsa e equipamento inferior para entrar no mercado.Nesse sentido, é urgente formular contramedidas regulatórias e fortalecer o gerenciamento.

Análise do problema:

A supervisão de pasta está enfrentando uma situação complexa jogos de sair da prisão

Atualmente, a supervisão do dispositivo médico creme está enfrentando muitos problemas, como muitas classificações, caos e desfoque na rotulagem.

Os padrões de aprovação são diferentes.Devido à falta de padrões unificados de produtos e aos padrões de aprovação local, alguns produtos são aprovados por um tipo e alguns produtos são aprovados por duas categorias.Em alguns lugares, os requisitos de aprovação são relativamente simples.Alguns adesivos de pasta são semelhantes aos ingredientes de rotulagem, mas a classificação de registro é diferente.De acordo com os "regulamentos sobre a supervisão e administração do dispositivo médico", a primeira e a segunda categorias de dispositivos médicos devem ser aprovados pela província (região autônoma, município), e os departamentos de supervisão de alimentos e drogas distritais e da cidade e emissão a a. Certificado de inscrição.No entanto, devido às diferenças no desenvolvimento regional, ao número de departamentos de aprovação, muitos links, informações ruins e qualidade diferente do pessoal registrado, o conteúdo de registro leva a "cada mil outono", que causou o bem e o mal de produtos listados até certo ponto. jogos de sair da prisão

O limiar para produção é baixo.O custo de produção dos dispositivos médicos cremosos geralmente é menor que o limite de entrada de produção.O preço das vendas cremosas de dispositivos médicos se refere ao preço do gesso farmacêutico, e há muitas margens de lucro nos fabricantes.Portanto, em alguns lugares, a situação da produção corporativa de enxames e estacas formou uma enorme cadeia da indústria de dispositivos médicos.

A produção é caótica.Em alguns lugares, também existem caos usados ​​por um número registrado.Alguns produtos de dispositivos médicos cremosos também marcaram fabricantes e empresas produtoras.Portanto, o mesmo produto produzido pela mesma empresa aparece no mercado, mas é marcado que diferentes empresas têm caos diferentes.Além disso, o número registrado de adesivos de creme falso foi claramente claro. jogos de sair da prisão

Dificuldades em testes de qualidade.Alguns componentes cremosos de dispositivos médicos são relativamente vagos, e até algumas empresas adicionam ilegalmente medicamentos analgésicos e hormonais anti -inflamatórios ao produto, a fim de alcançar o objetivo de aliviar rapidamente a dor.Os reguladores de alimentos e drogas de raízes geralmente podem determinar se existem certificados registrados e certificados qualificados para determinar se o dispositivo médico de pasta que entra no campo de circulação e uso é legal; Das autoridades reguladoras de roots de grama estão quase quase brilhando, a qualidade inerente desse tipo de produto não pode ser testada, muito menos detectar a adição ilegal de ingredientes de acordo com o método de teste de drogas ou método não -padronizado. são detectados, o relatório de inspeção de efeito legal não pode ser produzido.Atualmente, as autoridades reguladoras das raízes de grama só podem enviar produtos para os institutos de inspeção de dispositivos médicos provinciais para testes, o que não apenas custa grande, mas também restringe a eficiência do manuseio de casos.

Os regulamentos precisam ser melhorados com urgência.Os regulamentos sobre a supervisão e administração de dispositivos médicos não fizeram disposições detalhadas da definição de "equipamentos médicos falsificados e inferiores" e "equipamentos médicos não qualificados".A situação atual é que muitas empresas pensam que, desde que haja um certificado de registro, existe um "amuleto", que pode ser popular e livre de supervisão.

A Enterprise está operando cegamente.O principal terminal de vendas do Paste Medical Disposited é as farmácias de varejo.Há muitos lucros que têm altos lucros para trazer muitos benefícios à farmácia; portanto, algumas farmácias tentaram vender esses produtos para os consumidores.No entanto, os operadores de farmácia atribuem grande importância à segurança da pasta e do equipamento médico.Além disso, a primeira e a segunda categorias de dispositivos médicos não precisam solicitar a "licença comercial de dispositivos médicos" para operar. Produtos autênticos de produtos e produtos falsos.